Anmat habilitó la venta libre de 10 medicamentos

La iniciativa apunta a facilitar el acceso a medicamentos de uso habitual y fortalecer una cobertura sanitaria más eficiente y responsable.
Actualidad28 de julio de 2026
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) oficializó un cambio en la comercialización de diversos medicamentos destinados al tratamiento de afecciones de baja complejidad. La decisión quedó establecida mediante la Disposición N.º 4714/2026, publicada en el Boletín Oficial, y habilita la venta libre de una serie de fármacos que hasta ahora requerían receta médica.

La medida tiene como objetivo facilitar el acceso de la población a tratamientos de uso habitual, al tiempo que promueve un uso responsable de la cobertura sanitaria. Según explicó el organismo, la resolución se apoya en la seguridad y eficacia comprobadas de estos medicamentos, además de su reducido riesgo de provocar efectos adversos graves.

Entre los principios activos que pasan a venderse sin prescripción se encuentran los antialérgicos Levocetirizina Diclorohidrato, Fexofenadina Clorhidrato y Olopatadina Clorhidrato. También integran el listado el antiespasmódico Trimebutina Maleato, el antihistamínico Dimenhidrinato y el antiparasitario Ivermectina.

La disposición además incorpora la combinación de Nafazolina Clorhidrato con Feniramina Maleato, el mucolítico Carboximetilcisteína, Cloruro de Aluminio Hexahidratado, Nitrato de Plata y el compuesto de Carbonato de Calcio con Tintura de Árnica Montana.

En relación con la inclusión de la ivermectina en este grupo de medicamentos de venta libre, la Anmat señaló que la decisión se fundamenta en la experiencia acumulada sobre su perfil de seguridad y en antecedentes de organismos reguladores de otros países. En ese sentido, destacó que agencias sanitarias de Estados Unidos, Europa, España, Francia, Brasil y Colombia ya autorizan la dispensación sin receta de estos productos para el tratamiento de síntomas que los pacientes pueden identificar con facilidad.

Respecto de la implementación de la medida, el organismo aclaró que el cambio se realizará de manera progresiva. Los medicamentos elaborados antes de la entrada en vigencia de la disposición conservarán el etiquetado original, mientras que los nuevos lotes deberán adecuar sus envases y rótulos para reflejar su nueva condición de venta libre.

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